SiRNA als Ansatzpunkt zur Entwicklung neuartiger TherapeutikaMechanismus und ?bersicht des aktuellen Standes【電子書籍】[ Lukas John ]
＜p＞Facharbeit (Schule) aus dem Jahr 2010 im Fachbereich Biologie - Mikrobiologie, Molekularbiologie, Note: 15 Punkte (1,0), Wilhelm-L?he-Schule, N?rnberg (-), Sprache: Deutsch, Abstract: Seit der Entdeckung der modernen Genetik war es immer ein Traum der Forscher, bestimmte Gene spezifisch und ohne Nebenwirkungen beeinflussen zu k?nnen, ein Traum der nach der Entzifferung des menschlichen Genoms und der Entdeckung der darin vorhandenen Onkogene nichts an Aktualit?t verloren hat. In der heutigen Zeit, in der viele Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauferkrankungen oder Demenz noch immer oft nur unzureichend behandelt werden k?nnen, und verschiedene Infektionskrankheiten sogar wieder auf dem Vormarsch sind, ist es wichtiger als jemals zuvor komplett neuartige Therapeutika zu finden. Heutige Medikamente wirken in aller Regel, indem sie in den Stoffwechsel oder in Signalsysteme des K?rpers eingreifen und damit Vorg?nge auf der Ebene der Proteine oder Rezeptoren beeinflussen. Damit l?sst sich zwar schon eine weite Reihe von Effekten erzielen, aber die grundlegende genetische Steuereinheit der Zelle, die Nukleins?uren im Zellkern, bleiben weitgehend unangetastet. Dabei lie?e sich gerade hier, aufgrund dieser Steuerrolle, die gr??te Vielfalt an m?glichen Effekten erzielen. Eine komplett neue Klasse von Therapeutika k?nnte sich diese Rolle zu Nutze machen, um ganz neue und effektivere Arten der Krankheitsbek?mpfung zu erschlie?en. Dabei bes??en sie gleichzeitig den Vorteil, dass sie sich mit nur wenigen Modifikationen am grundlegenden System gegen viele verschiedene Krankheiten einsetzen lie?en und man nicht f?r jede Krankheit ein v?llig neues Arzneimittel entwickeln m?sste. Den Durchbruch erlebt momentan ein neuer Ansatz, die so genannte RNA-Interferenz mithilfe von 'short-interfering-RNAs (siRNAs). Dabei ist es m?glich, durch Applikation von kurzer, doppelstr?ngiger RNA gezielt die aus dem Zellkern kommende messenger RNA (mRNA) in der Zelle zu zerst?ren. Damit kann die Transkription aus dem Genom zum jeweiligen Protein gezielt unterbrochen, und so Einfluss auf die Konzentration bestimmter Proteine genommen werden. In der folgenden Arbeit will ich unter Einbeziehung eigener Ergebnisse einen kurzen ?berblick ?ber diesen Mechanismus geben und das Potenzial diskutieren, das bei der Bek?mpfung von verschiedenen Krankheiten dahinter zu sehen sein k?nnte. Dabei m?chte ich auch auf Probleme eingehen, die einem breiten Einsatz im Moment noch im Wege stehen, und m?gliche, derzeit diskutierte L?sungsvorschl?ge aufzeigen.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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